[2차펀딩] 합성 생물학 기반의 새로운 항생제 기술 기업, ㈜리신바이오
본 청약은 '투자'에 해당되는 것으로 원금 손실의 가능성이 있습니다. 투자 위험에 대한 안내를 꼭 확인해주세요.
증권종류 |
상환전환우선주
![]() |
목표금액 | 100,000,000원 |
---|---|---|---|
발행가액 | 8,000원 | 현재기업가치 | 9,932,480,000원 |
현재발행 주식수 | 1,241,560주 | 투자가능 최소수량 | 62주 |
발행예정 주식수 | 12,500주 | 청약기간 | 2025. 02. 03 ~ 2025. 02. 17 |
배정지분율 | 1.00% | 배정일 | 2025. 02. 26 |
배정방법 | 목표금액 내 선착순 배정 | 납입일 | 2025. 02. 27 |
명의개서 대리인 | 한국예탁결제원 | 발행일 | 2025. 02. 28 |
청약증거금 예치기관 | 신한은행 | 증권 입고일 | 2025. 03. 24 |
상환청구기간
![]() |
2028. 02. 28 ~ 2032. 02. 28 |
전환청구기간
![]() |
2028. 02. 28 ~ 2032. 02. 28 |
상환금리 | 연 단리 7% |
전환조건
![]() |
우선주 1주당 보통주 1주 |
최저배당이율
![]() |
액면금액의 2% |
1주당 전환가액
![]() |
8,000원 |
비고 | · 상환권이 부여된 주식으로, 투자자는 발행일로부터 3년 후 이익잉여금 범위 내에서 연 단리 7%의 이자율로 상환 청구 가능. · 기업가치(Pre-money Valuation) : 9,932,480,000원 ( ☞기업가치 산정 근거 바로 가기 ) · 목표금액: 50,000,000원 → 100,000,000원('25.02.10.) |
· 배정방법(목표금액 내 선착순 배정)에 따라 미배정 또는 일부 배정이 될 수 있으며, 배정되지 않은 청약금은 투자예치금 계좌로 환불(2025.02.25)됩니다.
연소득(과세표준)
원
투자금액
원
소득공제액
![]() 3천만 원 이하 100% 3천만 원 초과 5천만 원 이하 70% 5천만 원 초과 30% |
0원 (투자금액의 0%) |
|
---|---|---|
공제 전 | 공제 후 | |
과세표준 | 0원 | 0원 |
소득세액 | 0원 | 0원 |
절세금액 | 0원 |
소득공제 혜택 (지방소득세 포함)
0원
투자금액 대비 수익률
0%
·소득공제 혜택은 소득의 유형(근로소득, 사업소득), 공제 항목 등에 따라 달라질 수 있습니다.
· 2023년 1월 1일자 소득세법 개정으로 '소득세 과세표준 구간'이 조정되었습니다.
2020년 10월 설립한 ㈜리신바이오는 높은 수준의 분자생물학적 기술을 바탕으로 항생제 내성(AntiMicrobial Resistance, AMR) 감염병의 위협에 대응하기 위하여 재조합 엔도라이신 플랫폼과 eLBPs 플랫폼의 상호 유기적인 합성생물학 기반 연구 개발을 통해 슈퍼 박테리아 감염 치료제를 연구개발하고 있는 바이오 벤처 기업입니다.
현재 동물 및 사람에게 치명적으로 작용하는 세균들을 타겟으로 GRAS(generally regarded as safe, 일반적으로 안전하다고 볼 수 있는 물질) strains DDS(Drug Delivery System, 약물이 체내에 전달되는 시스템) 기반 경구용 장내 세균성 감염 치료제 eLBPs와 Endolysin 기반 IV용 슈퍼 박테리아 감염 치료제 연구 개발을 진행하고 있습니다.
현재 인류는 1970년대 중반 이후 항생제 내성균 처치를 위한 신규 슈퍼 항생제 개발이 전무한 실정이며 2020년부터 몇 년간 지속된 코로나19 펜데믹을 통해 감염병의 위험성을 절감하고 있는 상황입니다. 세계보건기구(WHO)가 꼽은 ‘인류가 직면한 세계 10대 공중보건 위협’ 중 하나인 AMR은 세균이 균을 억제하거나 죽이기 위해 만들어진 약물 등에 노출됐음에도 죽지 않고 살아남는다고 해서 ‘제2의 암’이라고도 불립니다. 박테리아, 바이러스, 곰팡이나 기생충 등이 더는 약물에 반응하지 않아 감염 치료가 불가능해지고 심각할 경우 질병 확산, 사망자 급증 등의 문제로 확산할 위험이 있습니다. 2016년 영국 ‘Welcome Trust Foundation’의 보고서 「The review on antimicrobial resistance」는 2050년, 전 세계가 감염병으로 인해 암을 뛰어 넘는 1,000만 명의 사망자와 11경 원에 이르는 경제적 손실이 발생할 것이라고 경고한 바 있습니다.
이처럼 기존 화학 합성 항생제들이 갖는 작용기작과는 전혀 다른 작용기작의 새로운 항생제가 필요한 상황임에도 불구하고 1900년 이후 FDA로부터 승인된 항생제 총 164개 중 최근 35년간 신규 타겟으로 승인된 항생제는 단 1개(2012년 ATP 합성효소 저해제 Bedaquiline 결핵 감염에 대해 FDA 승인 획득)뿐입니다. 이에 따라 최근 글로벌 시장에서 빅파마들의 항생제 개발을 향한 경쟁이 뜨겁게 펼쳐지고 있는 상황입니다. 그 예로 2013년 항생제 개발 전문회사인 트리어스(Trius Therapeutics)와 옵티머(OptimerPharmaceuticals)를 큐비스트(Cubist)가 인수 하였고, 2014년에는 빅파마인 악타비스(Actavis, 현재 Allergan)가 포레스트랩(Forest Labs)과 듀라타(DurataTherapeutics)를 인수, 2015년 1월에는 글로벌 제약사 머크(Merck & Co)가 항생제 개발 전문회사인 큐비스트를 95억 달러에 인수하였습니다.
리신바이오는 기존 항생제의 Unmet Needs(미충족 욕구- 내성균 등장, 부작용 및 독성, 낮은 치료율, 재발률 등) 해결을 위한 글로벌 ‘차세대 항생제 개발 현황’에 주목하고 재조합 엔도라이신 플랫폼과 eLBPs 플랫폼의 상호 유기적인 합성생물학 기반 연구를 통해 슈퍼 박테리아 감염 치료제를 개발해오고 있습니다.
*플랫폼별 파이프라인
리신바이오는 합성 생물학 기반 단백질 신약 개발 기술(eLBPs)과 세계 최초 eLBP 기반 경구용 항생제 개발 기술(CMic) 등 확장성 높은 플랫폼 기술을 보유하고 있습니다. 합성 생물학 기반의 재조합 단백질 생산기술을 통해 다재내성균과 그람 음성균 처치용 항생제를 개발하고 있으며, eLBPs 플랫폼 기술 영역에서는 가금티푸스를 포함한 가축용 항생제 대체제 개발과 전문약이 없는 난치성 병원균 치료제, GLP-1 기반 항비만, 항당뇨 치료제를 개발하고 있습니다.
❶ eLBPs Tech
리신바이오가 합성 생물학 기반 단백질 신약 기술로 현재 개발 중인 적응증은 CDI, 가금티푸스, 비만치료제 등이 있습니다.
CDI(장내 질병 관여균) 경우, 장내 세균 C. difficile에 대한 기존 치료법인 메트로니다졸, 반코마이신 등 항생제 투약은 고독성(hypervirulent) 균주에 의한 난치성 중증 CDI(장내 질병 관여균) 치료 및 CDI의 재발 치료(재발 반복)가 어려워 2022년 12월, 세계 최초로 마이크로바이옴 치료제 레비요타(스위스 페링제약, 분변 이식 기술 기반)가 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이후 국내외 마이크로바이옴 산업은 급성장하고 있으나 현재 CDI, 궤양성대장염 등의 마이크로바이옴 치료제는 프로바이오틱스 투여 및 대변 이식 등 숙주의 미생물을 조절하는 일부 기술이 적용되어 심각한 부작용 유발 가능성이 있습니다.
현재 박테리오파지 유래 리신단백질을 이용한 치료제 개발을 진행 중인 국내·외 경쟁업체들의 경우 리신단백질을 재조합 균주로부터 발현시켜 분리·정제하고 이를 주사제 혹은 신체에 도포하는 외형제 형태의 의약품 개발에 집중하고 있는 상황입니다. 리신바이오 역시 동일한 기술로서 주사제, 외형제 형태의 단백질 기반 의약품 개발을 진행하고 있으며 이와 함께 장내에서 문제를 일으키는 다양한 병원균들의 치료를 위한 경구제 형태의 치료제 개발을 진행하고 있습니다. 그러나 여기서 주목할 점은 리신바이오의 가장 큰 차별성이라 할 수 있는, 타겟하는 세균에 대응하는 박테리오파지 유래 lytic 효소인 재조합 리신단백질을 장내에서 유익한 활동을 하는 프로바이오틱스(probiotics) 균주의 표면에 디스플레이 하거나 혹은 분비할 수 있게 제작하는 기술이며 최종 제작된 재조합 균주를 직접 경구로 투여할 수 있는 약물로 개발하고자 하는 것입니다. 이는 가축 및 인간의 장내 세균성 감염을 직접적으로 치료할 수 있는 living medicine으로서 국내는 물론 세계 최초로 개발을 진행하고 있습니다.
현재 리신바이오가 연구개발 중인 CDI(장내 질병 관여균) 치료제 ‘LB-CDL19’는 eLBPs(Engineered Live Biotherapeutics Products) 기반 정확한 작용기전을 갖는 경구용 치료제입니다. eLBPs는 반복적 투약 및 주사가 불필요한 차세대 마이크로바이옴 고도화 기술이 적용된 것으로 기존 치료제의 부작용은 물론 환자의 비용 절감 또한 현저하게 낮출 것으로 기대되고 있습니다.
동물 대상의 가금티푸스 치료제 ‘LB-SGL’은 S. gallinarum 처치를 위한 항생제 대체제로, S. gallinarum을 감염시킨 실험군을 대상으로 Endolysin secretion system을 섭취한 실험군에서 기존 항생제 처리 실험군과 유사한 생존율, 증체량, 세균수 감소, 장기 크기 불변 등을 확인하였습니다.
이러한 연구 개발 성과에 힘입어 국내 상장 제약회사인 대한뉴팜㈜과 지분투자 및 공동연구를 포함한 전략적 제휴를 체결하였습니다(2024년 12월). 대한뉴팜과의 제휴를 통해 1차로 리신바이오의 연구 성과 중 가금티푸스(조류) 예방용 항생제 대체제를 생산하게 되었으며(공장 확보), 추후 돼지와 소로 품목을 확대할 예정입니다. 생산된 제품은 대한뉴팜㈜을 통해 국내 시장에 판매됩니다(2025년 예상 매출 2억 5천만원). 또한 싱가포르 제약회사인 자이로닉스와 전략적 제휴를 체결하고(2024년 11월) 리신바이오의 eLBP 기반의 축산용 항생제 대체제의 공동연구와 마케팅을 진행하기로 하였습니다. 현재 자이로닉스 측에서 리신바이오의 가금티푸스 제품 생산 관련하여 멕스코의 Bachoco사 및 브라질 BRF사에 제안한 상태로 성사될 경우 해외 진출의 교두보가 마련될 것으로 보입니다.
인체 대상의 비만치료제 ‘LB-OTG05’는 당사 플랫폼기술 eLBPsystem을 적용, 특허분쟁이 없는 GLP-1 유사체인 Exenatide를 발현하는 GRAS 미생물을 개발하여 경구용 비만치료제로 접근하였다는 점에서 국내 제약사와의 차별성이 있습니다. 쥐 대상의 실험 결과, 세포 발현 후 12주차에 약 11% 체중 감소 및 12% 혈당 감소가 나타난 것을 확인하였습니다.
❷ CMic Tech
CMic(맞춤형 엔도라이신 선별 기술)을 적용하여 엔도라이신 기반 IV용 슈퍼박테리아 감염 치료제 개발을 위한 연구를 진행하고 있습니다.
리신바이오가 현재 CMic 기술을 활용하여 연구 개발 중인 치료제는 ‘LB-SAL09’와 ‘LB-ECL04’가 있습니다.
‘LB-SAL09’는 화농성 염증, 중이염, 폐렴, 수술 후 창상 감염, 식중독 등을 일으키는 원인균인 S. aureus(황색포도상균)을 치료하는 기존 항생제의 내성균 MRSA, VRSA 감염증의 치료제입니다. MRSA는 메치실린계저항성 세균 황색포도상구균으로 개방된 상처가 있거나 면역체계가 약한 사람들의 감염 위험성이 높습니다. 또한 VRSA는 반코마이신저항성 세균 황색포도상구균으로 당뇨나 신장질환 등의 기저질환이 있을 때 위험이 높으며 중심정맥관 등을 보유하고 있을 때 반코마이신 투여 중인 사람들에게 발생 위험이 매우 높습니다. 매년 수만명의 MRSA 균혈증 환자가 발생하고 약 3,000명 이상이 사망할 정도로 매우 위험합니다. 또한 S. aureus은 아토피피부 환자에게 높은 비율로 관찰되고 있는 균으로 알려져 있습니다. 치료제 실험 결과 S. aureus 전신감염 mouse model을 이용한 LB-SAL09의 유효성을 확인하였고, 도메인 셔플링 신규 엔도라이신 확보 실험에서도 Recombinant PCR을 통한 신규 Endolysin(LB-SAL00) 유전자를 확보하였습니다. 주사제로 개발하기 위한 세포 독성과 적혈구에 미치는 영향 실험에서도 모두 무해한 것으로 나타났습니다. 또한 환자로부터 분리한 항생제 내성 임상분리주에 대한 항균활성 실험 결과 표준균주와 내성균주에 모두 효과가 있었습니다.
‘LB-ECL04’는 그람 음성균 감염증 치료제로, 대표 다재 내성 병원균(MDR) 6가지 중 ‘다제 내성 아시네토바우마니 감염증’은 카바페넴계, 아미노글리코사이드계, 플로로퀴놀론계 항생제 내성균으로 제4급 법정감염병으로 분류되며, 전세계적으로 증가 추세에 있고 특히 국내 슈퍼박테리아 사망 원인 중 1위에 해당될 정도로 점차 그 심각성이 우려되고 있습니다.
‘그람 음성균’은 ‘그람 양성균’과 달리 내독소(Endotoxin)로 작용하는 세포 외막(outer membrane)이 존재하기 때문에 그람 음성균의 외막을 통과할 수 있고, 그람 음성균 사멸 시 방출하는 내독소를 중화할 수 있는 전략이 필요합니다.
또한 ‘LB-ECL04’는 장출혈성 대장균(EHEC) 감염증 치료제로 개발 중입니다. EHEC는 독소를 생성하는 장출혈성 대장균 감염에 의하여 출혈성 장염을 일으키는 질환으로 용혈성 요독증후군(HUS)과 같은 합병증을 일으키는데 5세 이하 어린이의 경우 HUS 진행 시 치명률이 매우 높습니다. EHEC 처지를 위한 eLBP system 개발 실험 결과, Endolysin secretion system을 섭취한 실험군에서 기존 항생제 섭취 실험군 이상의 생존율 확인하였고, 분변 내 세균이 검출되지 않았으며, 체중 증가 및 간/비장의 중량 불변 등을 확인할 수 있었습니다.
리신바이오의 endolysin 유전자 서열을 기반으로한 신규 재조합 endoysin 연구 실험 결과, 개발 물질 모두 유해균에는 효과를 보이지만, 장내 다른 유익균에는 영향을 미치지 않았으며, 주사제로 개발하기 위한 세포 독성과 적혈구에 미치는 영향 실험에서도 무해한 것으로 나타났습니다.
리신바이오는 원천 기술에 대한 특허 보호, 파이프라인별 지식재산권 확보로 높은 진입장벽을 구축하고 있습니다(현재까지 특허등록 3건, 도입 특허 1건, PCT 출원 1건, 특허출원 2건). 이와 함께 연구개발 능력을 인정받아 중소벤처기업부 주관의 국책과제 3개에(TIPS, BIG3, TIPS 창업화사업)에 선정되어 각각 5억원, 5.7억원, 0.7억원을 지원받고 연구과제를 진행하였으며(과제 모두 성공적으로 완료)하였으며, 2023년 6월에는 중소벤처기업진흥공단(중진공)으로부터 ‘성장공유형 자금’을 투자 유치에 성공하였습니다. ‘성장공유형 자금’은 우수한 기술력과 사업성을 보유한 유망 중소벤처 기업 중 기업공개(IPO) 가능성이 높은 기업을 대상으로 투자를 진행하는 사업입니다. 현재 파이프라인별 효능 및 안정성을 확인한 리드물질을 확보한 단계로서 이번 중진공 성장공유형 자금 투자 유치를 통해 내년 2건 이상의 전임상 시험을 차질없이 준비할 계획입니다. 또한 국내 (TCB)인 NICE평가정보㈜의 기술 평가 심사에서 ‘합성생물학 기반 경구용단백질 신약 개발 기술’에 대하여 T-5 우수 등급을 받아 ‘2023년 기술평가 우수기업’으로 인증 받았으며, 한국기술신용평가㈜의 기술 평가 심사에서도 ‘합성생물학 기반 경구용단백질 신약 개발 기술’에 대하여 T-5 우수 등급을 받아 ‘2024년 기술평가 우수기업’으로 인증 받았습니다. (‘사업성과’ 참조).
리신바이오의 수익창출 전략은, 스타트업으로서 기초연구부터 의약품 승인까지 모든 과정을 진행하는 전통적인 제약 기업과 달리 비임상 단계부터 국내 제약사 또는 글로벌 빅파마로의 기술이전을 통한 수익을 창출하는 것입니다. 이 중 eLBPs 치료제의 기술 이전은 eLBPs의 인허가가 상대적으로 용이한 해외기업을 대상으로 접촉할 계획입니다.
2018년, 인트론바이오-스위스 로이반트 간 SAL200(엔도라이신) 기술이전 계약 시 최대 마일스톤은 1조원, 계약금(Upfront)은 1,000만 달러였습니다. 또한 최근의 사례로, 신약 개발 바이오 기업인 디앤디파마텍이 비만 치료제와 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 등 신약 파이프라인의 경쟁력을 앞세워 시가총액 4,380억으로 코스닥에 기술특례상장하는 성과를 거두었습니다. 디앤디파마텍의 주요 파이프라인 중의 하나인 비만치료제는 임상시험계획(IND) 준비와 후보물질 도출 단계에서 미국의 멧세라에 기술 이전, 비알코올성지방간염 치료제는 미국에서의 임상 1상을 완료하고 중국 선전살루브리스제약으로 기술이전하였습니다.
리신바이오는 eLBPs와 CMic 파이프라인의 단계별 성과를 바탕으로 2028년 기술 이전 성과에 따른 IPO 추진을 위해 IBK투자증권㈜과 코스닥 상장 대표주관계약을 체결하였습니다(2023년 5월). 이를 통해 IBK투자증권㈜은 대표주관회사로서 리신바이오의 코스닥 시장 상장 준비를 위해 경영 관리, 재무 회계 및 세무 관리, 코스닥시장 상장규정에 의한 상장 요건 충족 여부 등에 대한 점검 및 자문 업무를 수행하고 있습니다.
또한 기술 이전까지의 사업구조가 약한 R&D 회사의 어려움을 극복하기 위해 정부 연구과제 수행 외에 인체용 신규 항생제 개발과 더불어 빠른 시장 진입이 가능한 가축대상 항생제 대체제(2025년부터 생산 및 판매 예정), 보조사료(미생물제), 유기태, 당사 플랫폼 기반 기능성 화장품 등의 개발 및 사업화를 진행 중이며 이를 통해 기술 이전 성과에 따른 IPO 추진 전까지 안정적인 캐시카우를 확보해나갈 계획입니다.
리신바이오는 차세대 표적 항생제를 개발하여 기존 항생제 Unmet Needs 시장에서 플랫폼 기반 First-in-class 신약 개발 전문기업으로 성장해나갈 것입니다.
플랫폼 기반 First-in-class 신약개발 전문기업
Creative Plaform | Unmet Needs | |
|
|
차세대 표적 항생제 개발로
기존 항생제 Unmet Needs(미충족 수요) 시장 GLOBAL 1위 기업
기존 항생제
|
→ |
차세대 표적 항생제
|
기존 항생제 Unmet Needs 문제 해결
성 명 | 직 위 | 학 력 | 주요경력 | 담당업무 |
---|---|---|---|---|
서민호 | 팀장 | 한국외대 생명공학(학사) 한국외대 생명공학(석사) |
• 크린시스템스 코리아㈜ 사원 (’08~’11) • ㈜LSM 개발팀장(’12~’20) |
정제공정/발효공정 |
채숙희 | 연구원 | 서울대 농생물학(학사) 서울대 농생물학(석사) |
• ㈜대웅제약(’95~’97) | 동물세포배양/in vitro 유효성 검증 |
안태규 | 연구원 | 강원대 생명공학(학사) 강원대 생명공학(석사) |
• ㈜중겸 연구원(’20~’21) • 아이진㈜ 연구원(’21~’22) |
DNA &protein work |
박선일 | 연구원 | 안동대 생물학(학사) 안동대 생물학(석사) |
- | 박테리오파지 스크리닝 |
전다혜 | 연구원 | 충남대 미생물분자생명과학 (학사) | - | DNA & protein work |
의학 및 약학 연구 개발
동물 및 사람에게 치명적으로 작용하는 세균들을 타겟으로 ❶ GRAS(generally regarded as safe) strains DDS 기반 경구용 장내 세균성 감염 치료제 eLBPs와 ❷ Endolysin 기반 IV용 슈퍼 박테리아 감염 치료제 연구 개발
① 항생제 내성균 문제의 심각성
항생제 개발이 항생제 내성균 문제로 한계에 봉착
|
• MRSA : 메치실린계 항생제 저항성 세균 • VRE : 반코마이신 항생제 저항성 세균 |
• PDR : 모든 항생제 종f종에 저항성 세균, AMR 항생제 내성 |
• MRSA : 메치실린계 항생제 저항성 세균 • VRE : 반코마이신 항생제 저항성 세균 • PDR : 모든 항생제 종f종에 저항성 세균, AMR 항생제 내성 |
WHO, 신규 항생제 개발이 시급한 세균 12종 발표 (2017년)
|
* 2050년, 인류 사망 원인 분포
* 대륙별 감염병 사망자수
* 출처 : ‘The review on antimicrobial resistance’, Jim O’Neill, 2016
② 새로운 작용기작을 갖는 항생제 개발 필요
① 항생제 개발 현황
- 2012년 ATP 합성효소 저해제 Bedaquiline 결핵 감염에 대한 FDA 승인 획득
<1900∼2019년 FDA 항생제 승인 현황>
② 기존 항생제 내성균 치료를 위한 항생제 개발 현황
<약제 내성균 치료 항생제 개발 현황>
마이크로바이옴(microbiome)이란?
마이크로바이오타(microbiota)와 게놈(genome)이 합쳐서 만들어진 합성어로 인간, 동·식물, 토양, 바다, 호수, 암벽, 대기 등 모든 환경에서 서식하거나 공존하는 미생물과 그 유전정보 전체를 포함하는 미생물 공동체로 박테리아, 바이러스, 곰팡이, 고세균 등 다양한 미생물로 구성되어 있음
① 마이크로바이옴 치료제 경쟁사 R&D 현황
※ 유전자 조작 생균 의약품(eLBPs)
‘살아있는 의약품’이라고도 불리며, 의약품 분비 미생물 착상 시 반복적 투약 및 주사 불필요
→합성생물학의 의학 혁신 사례에 속하는 기술임
② 전 세계 eLBPs 임상 현황
※ 리신바이오와 유사한 플랫폼 기술로 미국에서 진행되고 있는 현황
③ 국내 제약 바이오기업의 비임상 단계 기술 이전 현황(2022년)
④ 국가별 유전자 재조합 생균 의약품 인허가 동향
미국 FDA
* 출처: ‘국내외 마이크로바이옴 바이오의약품의 규제동향’, 배진우, 2020 |
유럽 EMA
* 출처: ‘국내외 마이크로바이옴 바이오의약품의 규제동향’, 배진우, 2020 |
국내 식약처
* 출처: ‘생균치료제의 임상시험시 품질 가이드라인(민원인 안내서)’, 식품의약품안전평가원, 2022 |
⇣
비임상 준비 단계부터 식약처와 사전 조율 |
① eLBPs(Engineered Live Biotherapeutics Products) 기술
- 유전자 재조합 기반 생균 치료제
유전자 조작 생균의약품(eLBPs)
※ 리신바이오 기술 vs 기존 기술
② CMic-LB(엔도라이신) 기술
- 유전자 재조합 엔도라이신
※ 엔도라이신 단백질 vs 기존 항생제
엔도라이신의 한계를 극복하고 장(腸)내 병원성 세균 처치를 위한 합성생물학 기반의 경구용 eLBPs (Engineered Live Biotherapeutic Products) 생균치료제 및 주사제(IV) 개발 |
|
※ eLBPs(Engineered Live Biotherapeutic Products): 유전자를 의도적으로 삽입하거나 결실, 변형을 통해 조작된 미생물로 구성된 생물학적 치료제
1. eLBPs 기술
① eLBPs이란
장내 세균성 감염 치료 경구용 단백질 신약으로 장내에서 유익한 활동을 하는 프로바이오틱스(probiotics) 균주인 E. coli Nissle 1917, B. subtilis 등에 목적 유전자를 도입하여 엔도라이신 등 단백질 신약 물질을 세포 표면에 디스플레이(display) 하거나 혹은 세포 외 분비(secretion) 할 수 있게 제작하는 기술 적용
→ 반복적 투약 및 주사가 불필요한 차세대 마이크로바이옴 고도화 기술로서 환자의 비용 절감은 물론 기존 치료제의 부작용 또한 현저하게 낮출 수 있음
엔도라이신의 불안정성을 해결하고 장내 세균성 감염을 치료하는 경구용 치료제 개발
- 인체 대상 경구용 eLBPs 개발
② 보유 기술
③ eLBPs R&D 현황
• GRAS strain E. coli Nissle 1917을 활용한 세포 표면 발현기술 확립
❶ 세포표면 발현 설계도
❷ 세포표면에 발현된 엔도라이신의 항균 활성(좌측: 샘플 주위에 clean zone 형성)
❸ 세포표면 발현 확인(엔도라이신에 형광물질 도포 - 우측 노란색)
❹ UV 이용세포 엔도라이신 표면 발현 확인
• GRAS strain B. subtilis 를 활용한 세포 외 분비 발현 기술 확립
* 현재 B. subtilis, E. coli Nissle1917 등에서 세포 외 분비 효율이 높은 signal peptide library 구축 완료
2. CMic-LB Technology (맞춤형 엔도라이신 선별 기술)
※ 용어 정의
1. 가금티푸스
① 개발 현황
S. gallinarum 처치를 위한 eLBPsystem 개발
• 하이라인 브라운 치킨 모델에 S. 갈리나룸를 감염시킨 실험군
❶ 생존율
Endolysin secretion system을 섭취한 실험군(Drug B)에서 기존 항생제 처리 실험군과 유사한 생존율 확인
❷ 닭 체중 증체량 평가
❸ 혈액 내 S. gallinarum 정량 평가
❹ 주요 장기 변화 여부 - 간 중량 측정
<간 중량 측정> ‘Liver weight of dead chicken’ on End-point of Experiment |
<비장 표면적 측정> ‘Spleen surface area of dead chicken’ on End-point of Experiment |
<간 중량 측정> ‘Liver weight of dead chicken’ on End-point of Experiment |
<비장 표면적 측정> ‘Spleen surface area of dead chicken’ on End-point of Experiment |
② 성과
* 싱가포르 Xylonix 측에서 가금티푸스(살모넬라갈리나룸) 제품 생산 관련하여 멕시코 Bachoco사 및 브라질 BRF사에 제안
2. CDI(장내 질병 관여균) 치료제
① 개발 필요성
〔기존 항생제 부작용〕
〔기증자 분변 유래 마이크로바이옴 신약〕
* 출처: Global Industry Analysts, 2021 |
MOA(작용기전) 없음 |
* 출처: Global Industry Analysts, 2021 |
MOA(작용기전) 없음 |
⇣
프로바이오틱스 투여 및 대변 이식 등 숙주의 미생물을 조절하는 일부 기술은 숙주에 심각한 부작용 유발 가능성이 있음
〔리신바이오의 솔루션〕
② 개발 현황
〔목표〕 C. difficile 처치를 위한 endolysin 개발
〔결과〕 C. difficile만을 타겟하는 맞춤형 endolysin 확보
|
|
||||
|
|
• 시간대별 세균수 감소
(LB-CDL19가 가장 효과 좋음)
• ph와 온도 변화에 따른 구조
C. difficile을 타겟하는엔도라이신(LB-CDL19)의 E. coli Nissle1917 세포표면 발현 확인 및 Galleria mellonella infection model을 통한 유효성 확인
3. Anti-Obesity Drug(비만치료제)
① 개발 필요성
〔비만시장〕
〔비만치료제 개발현황〕
* FDA 승인 비만 치료제(ref. www.verywellhealth.com)
GLP-1 작용기전
❶ 인슐린 분비 증가
혈당 수치가 상승 → 췌장의 베타 세포에서 인슐린 분비 증가 → 혈당 저하
❷ 글루카곤 억제
췌장에서 글루카곤의 분비를 억제 → 간에서 포도당 생성 감소 → 혈당 수치 안정
❸ 식욕 억제
중추신경계에 작용하여 식욕을 감소, 포만감 증가 → 음식 섭취량이 감소, 체중 감소
❹ 위 배출 지연
위 배출 속도를 늦추어 장에서의 소화 시간을 연장 → 이로 인해 식사 후 오랜 시간 동안 포만감
※ 단점
혈중 반감기 2분 미만 → 이를 극복하기 위해 GLP-1 유사체 개발 및 상품화
② 개발 현황
〔국내 제약사와의 차별 포인트〕
〔국내 제약사의 항비만 치료제 개발 현황〕
<12주차 체중 변화>
<12주차 혈당 변화>
4. 폐혈증, 균혈증, 폐렴 등
* MDR-GNB(Multidrug-Resistant Gram-Negative Bacteria)
① 그람 음성균의 위험성(개발의 필요성)
<그람 음성균의 세포벽 모식도>
② 개발 현황
(Target strain: MDR-GNB) E. coli Bacteriophage 유래 endolysin 유전자 서열을 기반으로 한 신규 재조합 endoysin 개발 진행
* 그람양성균과 그람음성균의 세포벽 차이
Antibacterial activities of endolysin LB-ECL04. Antibacterial activity of LB-ECL04(1~4µM) against E. coli strains, A. baumannii, P. aerugonosa, K. pnemoniae, S. typhimurium, S. aureus, L. lactics, L. casei, L. acidophilus and L. plantarum in 20 mM PBS buffer (pH 7.5) for 1h. PBSbuffer was used as a negative control(0uM). Dotted line denotes the detection limit.
(엔도리신 LB-ECL04의 항균 활성 실험 : E. coli strains , A. baumannii, P. aerugonosa, K. pnemoniae, S. typhimurium, S. aureus, L. lactics, L. casei, L. acidophilus and L. plantarum 등 유해세균의 대장균 균주에 대한 LB-ECL04 (1~4 µM)의 항균 활성 실험을 위해 20 mM PBS 완충액(pH 7.5)에 1시간 동안 PBS 완충액을 음성 대조군(0uM)으로 사용/점선은 검출 한계를 나타냄)
Cytotoxicity assay of LB-ECL04 in a Huh7 cell line. Cells were incubated with different concentrations of LB-ECL04 for 24hr
(Huh7 세포주에서 LB-ECL04의 세포독성 분석, 세포를 상이한 농도의 LB-ECL04와 함께 24시간 동안 배양)
Hemolytic activity of LB-ECL04. RBCs were incubated with PBS or LB-ECL04 at 37℃ for 1 h, and hemolysis was determined by measuring the absorbance of the supernatant at 570 nm. 0.1% of Triton X-100 was used as the hemolysis control agent.
(LB-ECL04의 용혈능력에서, RBCs는 37℃에서 1시간 동안 PBS 또는 LB-ECL04와 함께 배양, 용혈은 570 nm에서 상등액의 흡광도를 측정하여 측정, 용혈조절제로 Triton X-100을 0.1% 사용)
Antibacterial activities of different concentrations of LB-ECL04(0.03, 0.06, 0.125, 0.25, 0.5or 1µM) against A. baumannii CCARM12001
(A. baumannii CCARM12001에 대한 LB-ECL04 농도별 항균활성)
Decrease in bacterial viability after the addition of LB-ECL04(1.0µM) at different time lengths.
(다른 시간대에서 LB-ECL04 (1.0 µ M) 첨가 후 세균 생존율 감소)
• 온도 변화에 따른 세균 변화
Decrease in bacterial viability after the addition of LB-ECL04(1.0µM) at different temperature.
(다른 온도에서 LB-ECL04 (1.0 µ M) 첨가 후 세균 생존율 감소)
↓
Negative control(음성 대조군): 개발물질 미처리로 세균 생존
개발물질 처리시 60도 이상에도 세균 사멸
→ 사람의 체온은 약 36.5도로 주사제 개발에 문제 없음
• 소금 농도에 따른 세균 변화
Antibacterial activities of different concentrations of NaCl(100, 200, 300, 400, 500 or 1,000mM) against A. baumannii CCARM12001
(A. baumannii CCARM12001에 대한 다양한 농도의 NaCl의 항균 활성)
↓
소금의 양이 고농도인 경우에는 개발 물질이 변형되어 세균 증식하나, 인체의 소금농도는 300보다 한참 저농도임
* Minimum inhibitory concentrations and minimum bactericidal concentrations
of LB-ECL04 against E. coli strains and A. baumannii strains
(대장균 균주와 아시네토박터 바우만니 균주에 대한 LB-ECL04의 최소억제농도 및 최소살균농도)
〔실험군 편성〕(Table) Experimental groups of Acinetobacter baumannii infected C57BL/6 mouse model
(아시네토박터 바우마니 감염 실험군 C57BL/6 마우스 모델)
1 A bacterial cell suspension of A. baumannii NMS 1542 was administered intraperitoneally at a dose of 7×107 CFU/200 μL per mouse as a single treatment
(A. 바우마니 NMS 1542의 박테리아 세포 현탁액을 단일 치료제로서 마우스당 7×107 CFU/200 μL의 용량으로 복강 내 투여함)
2 Treatment was administered subcutaneously 4 hours after the infection of A. baumannii. The novel recombinant protein drug, provided by LysinBio Corp. (Korea), was administered at high (2 mg/100 μL/mice, Infected + High-dose drug group) or low (1 mg/100 μL/mice, Infected + Low-dose drug group) doses as a single treatment.
(A. 바우마니 감염 4시간 후에 피하로 치료를 시행 - 리신바이오에서 제공한 새로운 재조합 단백질 약물을 고용량(2mg/100μL/감염된 고용량 약물 그룹) 또는 저용량(1mg/100μL/감염된 저용량 약물그룹)으로 투여
〔평가항목〕
❶ 생존율 평가 (Survival rates in a mouse infection model of A. baumannii)
❷ 장기 내 A. baumannii 생균수 정량 평가
<간 내 A. baumannii 정량 평가>
1 Viable counts of A. baumannii in the liver, measured either at the point of death or upon euthanasia at the end o fthe experiment were depicted. Data were expressed as mean ± standard error.
(사망 시점 또는 실험 종료 후 안락사 시 측정된 간 내 A.바우마니의 생존 가능한 수/ 데이터는 평균 ± 표준오차로 표현됨)
Different superscript letters indicate the statistical differences determined by analysis of variance (ANOVA;P<0.05).
(서로 다른 위첨자는 분산분석을 통해 결정된 통계적 차이를 나타냄)
<비장 내 A. baumannii 정량 평가>
1 Viable counts of A. baumannii in the spleen, measured either at the point of death or upon euthanasia at the end of the experiment were depicted. Data were expressed as mean±standard error.
(사망 시점 또는 실험 종료 후 안락사 시 측정된 비장 내 A.바우마니의 생존 가능한 수/ 데이터는 평균 ± 표준오차로 표현됨)
Different superscript letters indicate the statistical differences determined by analysis of variance (ANOVA;P<0.05).
(서로 다른 위첨자는 분산분석을 통해 결정된 통계적 차이를 나타냄)
<신장 내 A. baumannii 정량 평가>
1 Viable counts of A. baumannii in the kidney, measured either at the point of death or upon euthanasia at the end of the experiment were depicted. Data were expressed as mean ± standard error.
(사망 시점 또는 실험 종료 후 안락사 시 측정된 신장 내 A.바우마니의 생존 가능한 수/ 데이터는 평균 ± 표준오차로 표현됨)
Different superscript letters indicate the statistical differences determined by analysis of variance (ANOVA;P<0.05).
(서로 다른 위첨자는 분산분석을 통해 결정된 통계적 차이를 나타냄)
<폐 내 A. baumannii 정량 평가>
1 Viable counts of A. baumannii in the lung, measured either at the point of death or upon euthanasia at the end of the experiment were depicted. Data were expressed as mean ± standard error.
(사망 시점 또는 실험 종료 후 안락사 시 측정된 폐 내 A.바우마니의 생존 가능한 수/ 데이터는 평균 ± 표준오차로 표현됨)
Different superscript letters indicate the statistical differences determined by analysis of variance (ANOVA;P<0.05).
(서로 다른 위첨자는 분산분석을 통해 결정된 통계적 차이를 나타냄)
5. 폐혈증, 균혈증, 폐렴, 피부감염
① 개발의 필요성
※ 변종으로 인한 기존 항생제에 대한 내성 발생(예: MRSA, VRSA)
MRSA (Methicillin Resistant S. aureus) |
|
VRSA (Vancomycin Resistant S. aureus) |
|
* MRSA, VRSA은 법정감염병으로 의료관련 감염병 ‘다제내성균 6종’ 내 포함
② MRSA, VRSA 감염 치료제 개발 현황
Design of Recombinant endolysins |
Recombinant PCR을 통한 신규 Endolysin(LB-SAL00) 유전자 확보 |
Design of Recombinant endolysins |
Recombinant PCR을 통한 신규 Endolysin(LB-SAL00) 유전자 확보 |
황색포도상구균에 대한 LB-SAL09 * 고농도일수록 빠른 항균 활성 보임 |
빠른 항균 속도를 보여주는 동영상 왼쪽: liquid media |
황색포도상구균에 대한 LB-SAL09 * 고농도일수록 빠른 항균 활성 보임 |
빠른 항균 속도를 보여주는 동영상 왼쪽: liquid media |
세포 독성 Cytotoxicity assay of LB-SAL09 in a Huh7 cell line. Cells were incubated with different concentrations of LB-SAL09 for 24hr |
적혈구에 미치는 영향 Hemolytic activity of LB-SAL09. RBCs were incubated with PBS or LB-SAL09 at 37℃ for 1 h, and hemolysis was determined by measuring the absorbance of the supernatant at 570 nm. 0.1% of Triton X-100 was used as the hemolysis control agent. |
세포 독성 Cytotoxicity assay of LB-SAL09 in a Huh7 cell line. Cells were incubated with different concentrations of LB-SAL09 for 24hr |
적혈구에 미치는 영향 Hemolytic activity of LB-SAL09. RBCs were incubated with PBS or LB-SAL09 at 37℃ for 1 h, and hemolysis was determined by measuring the absorbance of the supernatant at 570 nm. 0.1% of Triton X-100 was used as the hemolysis control agent. |
“Decrease in bacterial viability after the addition of LB-SAL09 (1.0 µM) at different temperature” *Negative control : 개발물질 미처리로 세균 생존 리드 발물질 처리시 20~40도에서는 세균이 사멸하나 50도 이상에는 개발물질의 변형으로 세균 생존
→ 사람의 체온은 약 36.5도이므로 주사제 개발에 문제 없음 |
Decrease in bacterial viability after the addition of LB-SAL09 (1.0 µM) at different time lengths |
“Decrease in bacterial viability after the addition of LB-SAL09 (1.0 µM) at different temperature” *Negative control : 개발물질 미처리로 세균 생존 리드 발물질 처리시 20~40도에서는 세균이 사멸하나 50도 이상에는 개발물질의 변형으로 세균 생존
→ 사람의 체온은 약 36.5도이므로 주사제 개발에 문제 없음 |
Decrease in bacterial viability after the addition of LB-SAL09 (1.0 µM) at different time lengths |
MRSA 임상분리주를 대상으로한 |
다양한 황색포도균주에 대응하는 LB-SAL09의 최소억제농도 및 최소살균농도 |
MRSA 임상분리주를 대상으로한 |
다양한 황색포도균주에 대응하는 LB-SAL09의 최소억제농도 및 최소살균농도 |
〔실험군〕Experimental groups of methicillin-resistant Staphylococcus aureus
(MRSA)infected C57BL/6 mouse model
(메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 감염 실험군 C57BL/6 마우스 모델)
1 The bacterial cell suspension of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) NCCP 14754 was administered on the skin wound (5 x 106 CFU/10 μL/wound, once; Day 0). After the administration of MRSA, Tegaderm film (3M Co., USA) was covered over the wound area and sealed.
메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) NCCP 14754의 세균 세포 현탁액을 피부 상처 부위에 투여(5 x 106 CFU/10 μL/상처, 1회, 0일차), MRSA 투여 후 테가덤 필름(미국 3M사)을 상처 부위에 덮고 밀봉
2 Treatment was administered on each wound from experimental day 0 to day 6, daily once.
실험 0일째부터 6일째까지 각 상처에 매일 한 번씩 치료를 시행
3 The novel microbial drug was given by LysinBio corp. (Korea). Each treatment of 50 μL was administered on the skin.
새로운 미생물 약물은 라이신바이오(한국)에서 제공, 50μL의 각 처리가 시행
〔평가항목〕
❶ 체중 변화량 (실험일 동안의 마우스의 무게)
* Asterisk indicate groups that show significant differences compared to the ‘Infected’ group.
(별표는 ‘감염된’ 그룹과 비교하여 유의미한 차이를 보이는 그룹을 나타냄)
• Data were expressed as mean ± standard deviation.
(데이터는 평균 ± 표준 편차로 표현)
• Different lowercase superscript letters represent significant differences among groups within the same experimental day. (p-value < 0.05).
(서로 다른 소문자 대문자는 동일한 실험일 내에 그룹 간에 유의미한 차이를 나타냄(p-값 < 0.05))
❷ 창상 크기 변화량(실험일 동안의 상처 크기 변화)
* Asterisk indicate groups that show significant differences compared to the ‘Infected’ group.
(별표는 ‘감염된’ 그룹과 비교하여 유의미한 차이를 보이는 그룹을 나타냄)
• Data were expressed as mean ± standard deviation.
(데이터는 평균 ± 표준 편차로 표현)
• Different lowercase superscript letters represent significant differences among groups within the same experimental day. (p-value < 0.05).
(서로 다른 소문자 대문자는 동일한 실험일 내에 그룹 간에 유의미한 차이를 나타냄(p-값 < 0.05))
• The values from day 1 to day 6 represent the magnitude of the change for data of day 0, thus the data on day 0 was presented as N/A (Not Available)
(1일차부터 6일차까지의 값은 0일차 데이터의 변화 크기를 나타내므로 0일차 데이터는 N/A(사용할 수 없음)로 표시됨)
❸ 창상 부위 MRSA 정량평가(실험 종료 시점(6일째)에 ‘MRSA CFU/skin g’ 기록)
③ 창상피복재 시장규모 및 향후 계획
〔시장 규모〕
〔향후 계획〕
6. 장출혈성 대장균(EHEC) 감염증
① 개발의 필요성
장출혈성 대장균(EHEC)
* 용혈성 요독증후군(HUS)
※ (참고) 장출혈성 대장균 발병 사례
* 처음에는 스페인에서 재배된 오이를 원인으로 조사했으나 검사결과 스페인산 오이에는 위험 균주가 포함되지 않은 것으로 나타남
* 독일의 한 농가에서 채취한 콩나물을 검사 했으나 첫 번째 검사에서는 오염이 발견되지 않음
→ 농가에 막대한 피해
* 햄버거의 덜익힌 소고기나 오염된 채소 등을 섭취하여 발생(주로 여름철 발생)
* 세계적으로 매년 환자 2만명 발생, 200명 사망
② 개발 현황
EHEC 처치를 위한 eLBP system 개발
〔실험군〕Experimental groups of E. coli O157 infected C57BL/6 murine model
(대장균 O157 감염 C57BL/6 쥐 모델 실험군)
1 The mice were given 5 g/L of streptomycin ad libitum for 3 days to deplete facultative intestinal flora, which allowed easily infection of E. coli O157. Water bottles were placed everyday with freshly prepared water.
쥐들에게 통성 장내 세균총을 고갈시키기 위해 3일 동안 스트렙토마이신 5g/L를 임의로 투여하여 E. coli 0157의 감염이 쉽게 되도록 함(물병은 매일 새로 준비한 것으로)
2 Each pre-treatment were given by LysinBio corp. (Korea). Each pre-treatment were administered orally using a gastric sonde once daily for 1 week.
각 전 처리는 1주일 동안 매일 한 번 위음향을 사용하여 경구 투여(by 리신바이오)
3 The bacterial cell suspension of E. coli O157 was prepared and administered orally using a gastric sonde (1.5 x 1010 CFU/200 μL/mice, once daily for 3 days). After the infection of E. coli O157, mitomycin C was injected intraperitoneally at a dose of 0.25 mg/kg to the infected mice three time every 3 h starting from 18 h after oral inoculation of E. coli O157.
대장균 O157의 세균 세포 현탁액을 준비/3일에 한번씩 경구 투여, 대장균 O157 미토마이신 C 감염 후 0.25 mg/kg의 용량으로 복강 내 주사, 감염된 쥐에게 O157 대장균을 경구 접종한 후 18시간부터 3시간마다 세 번씩 투여
4 Each treatment were given by LysinBio corp. (Korea). Each treatment were administered orally using a gastric sonde once daily for 2 weeks.
각 치료제를 2주 동안 매일 한 번씩 경구 투여(by 리신바이오)
〔평가항목〕
❶ 생존율
❷ 분변 내 E. coli O157:H7 정량 평가
<‘log CFU/fecal g’ on End-point of Experiment>
(* 실험 종료 시점의 ‘log CFU/배변 g’)
❸ 마우스 체중 평가
<‘Body weight’ of dead mice on End-point of Experiment>
(* 실험 종료 시점에서 죽은 쥐의 체중)
❹ 주요 장기 변화 여부
<‘Liver weight’ of dead mice on End-point of Experiment>
(* 실험 종료 시점에서 죽은 쥐의 간 무게)
<‘Spleen weight’ of dead mice on End-point of Experiment>
(* 실험 종료 시점에서 죽은 쥐의 비장 무게)
❺ 혈액검사
*출처: InsightAce Analytic, 2022 |
|
<전세계 AMR항생제 시장 규모 및 전망> *출처: InsightAce Analytic, 2022 |
〔참고 1〕 AMR 감염증 병원 내 감염 유형 사례
〔참고 2〕 미국 내 AMR 감염증 환자 발생 사례
① eLBPs
② 엔도라이신
① 글로벌 비만 및 당뇨병 치료제 매출
② 글로벌 비만 치료제 매출
- GLP-1약물(인크레틴 호르몬 유사체)의 기존 및 신규 승인, 동종 최초의 잠재적 블록버스터 등의 영향으로 예측 기간 동안 급격히 성장할 것으로 예상됨
- 2023년 기준 기업별 매출을 보면, Novo Nordisk가 전체시장의 90.4%를 점유, EliLilly가 2.6%, Haleon 2.5%, Rhythm Pharma가 1.2%를 점유하고 있음.
(스타트업으로서) 기초연구부터 의약품 승인까지 모든 과정을 진행하는 전통적인 제약 기업과 달리 비임상 단계부터 국내 제약사 또는 글로벌 빅파마로의 기술이전을 통해 수익 창출
사업구조가 취약한 R&D 회사의 한계를 넘기 위해
❶ 인체용 신규 항생제 개발과 더불어 빠른 시장 진입이 가능한 가축대상 항생제 대체제 개발 및 사업화
❷ 보조사료(미생물제), 유기태, 당사 플랫폼 기반 기능성 화장품 등의 개발 및 사업화 진행
가축 대상 의약품(항생제 대체제), 생균제 사업화, 인체용 의약품 대비 빠른 시간 내에 개발 및 사업화 가능
❶ eLBP 플랫폼 기술 기반 다양한 세균성 질환에 대한 제품 다각화
(예: 가금티푸스, 대장균증 등)
❷ 기 보유 중인 유익균, 유기태 생산기술 적극 활용
❸ 단기간 내에 제조 및 유통·판매망 구축 가능
<참고> 캐시카우를 위한 MOU 체결
① 국내
❶ 지분투자, ❷ 리신바이오 eLBP 기반 항생제 대체재 등 핵심 분야 공동 연구, ❸ 마케팅
② 해외
❶ 리신바이오 eLBP 기반 항생제 대체재 등 핵심 분야 공동 연구, ❷ 마케팅
※ 자이로닉스 측에서 가금티푸스(살모넬라 갈리나룸) 제품 생산 관련하여 멕스코 Bachoco사 및 브라질 BR사에 제안
① 특허 등록
특허명 | 권리권자 (출원인) |
등록일 (출원일) |
적용제품 |
---|---|---|---|
신규 재조합 엔도라이신 및 이의 용도 | ㈜리신바이오 | ’22.07 | 엔도라이신 |
박테리오파지 유래 신규 재조합 엔도라이신 및 이의 용도 | ㈜리신바이오 | ’22.07 | 엔도라이신 |
엔도라이신을 생산하는 형질전환 바실러스서브틸리스균주 | ㈜리신바이오 | ’22.11 | eLBPs |
② 도입
특허명 | 권리권자 (출원인) |
등록일 (출원일) |
적용제품 |
---|---|---|---|
호랑나비 유충에서 분리한 항균펩타이드 유전자 및 항균펩타이드 | 한국농업기술원 | ’22.11 | 기 타 |
③ PCT 출원
특허명 | 권리권자 (출원인) |
등록일 (출원일) |
적용제품 |
---|---|---|---|
Transformed Bacillus subtilis strains producing endolysin | ㈜리신바이오 | ’23.09 | eLBPs |
④ 출원
특허명 | 권리권자 (출원인) |
등록일 (출원일) |
적용제품 |
---|---|---|---|
가금티푸스 특이적 재조합 엔도라이신 및 이의 용도 | ㈜리신바이오 | ’23.01 | eLBPs |
병원성 그람 음성균저해용 재조합 엔도라이신 및 이의 용도 | ㈜리신바이오 | ’23.10 | 엔도라이신 |
① 과제 개요
|
|
② 내용
① 과제 개요
|
|
② 내용
① 과제 개요
|
|
② 내용
① 과제 개요
|
|
② 내용
다양한 치료 분야로 확장 가능한 ❶ 단백질 신약 DDS 플랫폼 eLBPs 적응증 확장 및 ❷ 지식재산권 추가 확보
기술 이전을 위한 파이프라인의 적응증별 수익 모델 산출 근거
* eLBPs 치료제의 기술 이전은 eLBPs의 인허가가 상대적으로 용이한 해외기업을 대상으로 접촉
* 2018년, 인트론바이오-스위스 로이반트 간 SAL200(엔도라이신) 기술이전 계약 시 최대 마일스톤은 1조원, 계약금(Upfront)은 1,000만달러임
❶ 기업가치
㈜리신바이오의 기업가치(Pre-money Valuation)는 9,932,480,000원(1주당 전환가액은 8,000원)으로 산정함
❷ 산정 근거
㈜리신바이오의 ’24∼’26년도 평균 매출(추정 포함)은 267백만원이며, 현재 기업가치의 경우 1차 크라우드펀딩(’24.6월) 당시의 기업가치 8,270,920,000원(포스트밸류)와 아래 유사 업체(비상장사)의 추정 기업가치를 참고하였음
* 다제내성균 치료제 기업, ㈜마******
- ’24.10월 기준 150억원(시리즈B) 투자유치 성공 후 기업가치 750억원
※ <참고> 추정 재무제표(손익)
구 분 | 리워드 내용 |
---|---|
오픈 첫날 투자 (금액별 리워드와 별개) |
|
사전예약하고 투자 (금액별 리워드와 별개) |
|
63 ~ 124주 투자 (504,000원 ~ 992,000원) |
|
125 ~ 374주 투자 (1,000,000원 ~ 2,992,000원) |
|
375 ~ 624주 투자 (3,000,000원 ~ 4,992,000원) |
|
625 ~ 1249주 투자 (5,000,000원 ~ 9,992,000원) |
|
1250 ~ 2499주 투자 (10,000,000원 ~ 19,992,000원) |
|
2500 ~ 3749주 투자 (20,000,000원 ~ 29,992,000원) |
|
3750주 이상 투자 (30,000,000원 이상) |
|
※ 펀딩포유 포인트몰은 다양한 상품을 할인된 가격으로 구매할 수 있는 펀딩포유 투자자를 위한 멤버십 서비스입니다. ※ 포인트는 증권입고일에 일괄 지급되며, 유효기간은 적립일로부터 24개월입니다. |
(주)펀딩포유는 「자본시장과 금융투자업에 관한 법률」제117조의4에 따라 등록승인된 온라인소액투자중개업자입니다.
(주)펀딩포유는 플랫폼 제공자로 자금을 모집하는 당사자가 아닙니다. 따라서 투자 손실의 위험을 보전하거나 리워드 제공을 보장해 드리지 않으며 이에 대한 법적인 책임을 지지 않습니다.
Copyright © 2019 funding4u. All rights reserved.
대표자명 | 박병묵 |
임직원수 | 7명 |
법인설립일 | 2020/10/16 |
주소 | 대전광역시 유성구 테크노2로 187 2층 226호(용산동, 미건테크노월드) |
연락처 | 042-716-0913 |
이메일 | ceo@lysinbio.com |
홈페이지 | https://www.lysinbio.com/ |
(주)리신바이오-주주의 온라인 소통공간
주주방 바로가기